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Pesquisa tem potencial para levar a tratamentos individualizados para pessoas com síndrome do QT longo
Pesquisadores da Columbia University Medical Center, nos EUA, descobriram que células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) podem ajudar a gerenciar arritmias cardíacas em pacientes com síndrome do QT longo (SQTL), doença cardíaca congênita.
Os resultados, que aparecem no The Journal of General Physiology, podem levar a melhores tratamentos para SQTL e outras canalopatias, doenças causadas por distúrbios na função do canal iônico.
Células iPSCs, geneticamente reprogramadas para funcionar como células estaminais embrionárias, fornecem uma ferramenta valiosa para o estudo de doenças e o desenvolvimento de terapias personalizadas.
A equipe usou iPSCs diferenciadas em cardiomiócitos (iPSCs-CMs) para estudar a base fisiológica das arritmias em um paciente de quatro anos de idade, com SQTL. A doença, que pode provocar arritmias que levam a convulsões e morte súbita é causada por uma mutação em qualquer um dos vários genes que codificam os canais iônicos cardíacos e suas proteínas relacionadas.
No caso analisado, a criança tinha mutação no gene SCN5A, que codifica um canal de sódio, e um polimorfismo no gene KCNH2, que codifica um canal de potássio. Usando análises das iPSCs-CMs derivadas da criança afetada e de seus pais, os pesquisadores determinaram que as arritmias foram causadas pela mutação do SCN5A.
Eles realizaram mais testes in vitro utilizando as iPSCs-CMs para identificar o regime mais apropriado para corrigir a atividade associada com defeitos no canal de íons. Os resultados mostram a promessa para utilizar iPSC como base para o desenvolvimento de terapias com drogas individualizadas para pacientes com SQTL e outras canalopatias.
Fonte: ISaúde.Net
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